股票新闻如何获取 恒瑞医药: 前三季度归母净利润46.20亿元 同比增长32.98%

转自：中国证券报·中证网

中证网讯（记者李梦扬）10月24日晚间，恒瑞医药公布2024年三季度功绩施展，前三季度恒瑞医药齐备贸易收入201.89亿元，同比增长18.67%；包摄于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增长32.98%。

研发方面，2024年前三季度研发用度达45.49亿元，同比增长22.10%。恒瑞医药示意，公司捏续深远践行科技翻新和国际化发展计谋，大幅度加码翻新研发。

翻新恶果方面，恒瑞医药称，施展期内公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗打针液上市，用于调治相宜摄取系统领疗或光疗的中重度斑块状银屑病成东说念主患者，该家具是恒瑞医药在自己免疫疾病规模上市的首个翻新药，至此，恒瑞医药已在国内获批上市17款1类翻新药、4款2类新药。本年以来公司共有7项翻新药上市许可央求获取国度药监局受理，共取得6项打破性疗法认定。其中，第三季度公司共有3项翻新药上市许可央求获取国度药监局受理。此外，另有2项翻新药上市许可央求于本年10月获取受理。

在研管线方面，恒瑞医药示意，现在在研管线储备饱和，有90多个自主翻新家具正在临床设立，300余项临床考试在国表里开展。施展期内公司共有22个药物获取临床考试批件。

出海成为市集柔软焦点。恒瑞医药示意，公司稳步激动国际化计谋，本年下半年以来公司布比卡因脂质体打针液、打针用紫杉醇（白卵白结合型）获准在好意思国上市，前者是该品种环球范围内获批上市的首仿药，有较高的技艺壁垒，后者为好意思国FDA批准上市的该品种首仿药。此外，在施展期内，公司盐酸右好意思托咪定打针液、原料药盐酸右好意思托咪定均获取日本药品医疗器械局（PMDA）颁发的GMP认证文凭。

恒瑞医药称，公司坚捏自主研发与怒放结吞并重，在内生发展的基础上加强国际结合。公司稳步激动翻新药国外临床，并在近期从头向好意思国FDA提交了卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）结合甲磺酸阿帕替尼（艾坦）（“双艾”组合）用于不行切除或转机性肝细胞癌患者一线调治的生物成品许可央求（BLA），并得到恰当受理；现在公司共有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC翻新药获取好意思国FDA快速通说念阅历认定。

恒瑞医药先容，通过与好意思国、韩国、印度公司结合，恒瑞医药已将11款具有自主学问产权的翻新药对外授权，造福更多环球患者。本年5月，公司将具有自主学问产权的GLP-1类翻新药家具组合许可给一家好意思国公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿好意思元，并取得该公司19.9%的股权。